Model Ini Merangkul Kulit Kendornya — dan Fotonya Akan Menginspirasi Anda

Kebanyakan dari kita bersalah karena terlalu mengkritik penampilan kita, terutama terkait kulit kita. Kami menderita karena jerawat, kerutan, bekas luka, dan banyak lagi. Tetapi bagaimana jika kita dapat menemukan cara untuk melihat apa yang disebut ketidaksempurnaan itu sebagai bagian indah dari perjalanan menjadi manusia?

Itulah yang diinginkan Sara Geurts, seorang model berusia 27 tahun, untuk kita melakukan. Geurts hidup dengan sindrom Ehlers-Danlos (EDS), sekelompok kelainan jaringan ikat yang dapat bermanifestasi dalam berbagai cara. EDS memiliki 12 subtipe; dua Geurts yang mempengaruhi kesehatannya di berbagai tingkatan. Efek yang paling terlihat adalah memperlambat produksi kolagen dan menyebabkan kulitnya tampak rapuh dan keriput.

Butuh waktu bertahun-tahun bagi Geurts untuk merasa nyaman dengan kulitnya sendiri. Sekarang, dia menggunakan karir modelingnya untuk membantu membangun kesadaran tentang EDS dan mendorong kepositifan tubuh pada semua orang.

"Saya menganggapnya sebagai hal terindah yang pernah ada," kata Geurts kepada Health, mengacu pada kulitnya, “Tetapi jika Anda bertanya kepada saya tiga atau empat tahun lalu, saya akan ditutupi dengan kaus oblong dan mungkin mengabaikan pertanyaan itu.”

Guerts didiagnosis pada usia 10 tahun, ketika informasi yang sangat sedikit tersedia di EDS, katanya. Tidak bisa mendapatkan jawaban yang dia butuhkan tentang gangguan tersebut, Guerts mendorongnya ke belakang pikirannya, menghabiskan bertahun-tahun menyembunyikan kulitnya dan menghindari semua pembicaraan tentang kondisi yang menyebabkannya.

Itu semua berubah setelah Guerts pergi melalui perpisahan, yang membuatnya mengevaluasi kembali hubungannya dengan dirinya sendiri. Dengan bantuan dari teman dan keluarganya, dia mulai berdamai dengan bagian-bagian dirinya yang selama ini dia anggap cacat.

Dia juga mengucapkan selamat tinggal kepada teman-teman yang merupakan kekuatan negatif dalam hidupnya dan berhenti memperhatikan media yang tidak membantu menegaskan cinta dirinya. “Saat saya mulai mengubah penglihatan, saya mulai melihat kulit saya sebagai indra kecantikan saya sendiri yang tidak dimiliki orang lain,” katanya.

Geurts, yang tinggal di Minneapolis, telah berkembang pesat sejak hari-hari ketika dia merasa malu dengan kulitnya, tetapi dia mengakui penerimaan diri tidak selalu mudah. ​​

“Perjalanan cinta diri ini tidak pernah benar-benar perjalanan yang menurutku sudah berakhir,” dia menjelaskan. "Anda harus selalu mengingatkan diri sendiri untuk tidak kembali ke pola pikir lama atau negatif itu."

Mengitari dirinya dengan orang-orang yang memiliki nilai yang sama adalah kuncinya. Dia mengatakan pacarnya, Briana Berglund, yang juga mengambil semua fotonya (termasuk yang di sini), telah menjadi salah satu pendukung terbesarnya.

Geurts mengatakan dia memilih untuk menggunakan foto kulitnya untuk meningkatkan kesadaran tentang EDS karena dia tahu hal itu akan menarik perhatian orang, tetapi dia juga ingin dunia tahu bahwa tidak semua pasien EDS terlihat seperti dia. EDS dapat memengaruhi area tubuh mana pun yang memiliki jaringan ikat, termasuk kulit, tetapi juga otot, tendon, ligamen, pembuluh darah, dan organ.

"Saya tidak ingin ada orang yang merasa seperti itu, ' Oh, saya tidak terlihat seperti orang itu, jadi saya tidak punya ini, '”katanya. “Saya melakukan ini untuk membuat semua orang sadar akan gangguan ini secara keseluruhan, semuanya terdiri dari 13 subtipe.”

Guerts juga berharap karier modelingnya menginspirasi siapa pun yang berjuang melawan rasa tidak aman untuk merangkul diri sendiri apa adanya. “Saya percaya setiap orang itu unik dan cantik dengan caranya sendiri,” katanya. “Saya tidak terlalu percaya pada ketidaksempurnaan. Saya merasa setiap karakteristik, baik fisik maupun mental, adalah bagian dari diri Anda, dan Anda perlu merayakannya. ”