METex14 Mutasi: Pertanyaan untuk Ditanyakan Dokter Anda

Kemajuan dalam pengobatan kanker paru-paru telah meningkat dalam beberapa tahun terakhir. Sekarang ada lebih banyak pilihan yang melampaui operasi standar, kemoterapi, dan radiasi yang biasanya digunakan untuk mengobati kanker paru-paru.

Dokter sekarang dapat menguji tumor untuk mengetahui mutasi genetik tertentu seperti:

• EGFR
• ALK
• ROS1

Jika dokter Anda mengidentifikasi salah satu mutasi ini, mereka dapat meresepkan obat yang menargetkan kanker dengan lebih tepat. Perawatan yang ditargetkan dapat membantu meningkatkan hasil Anda.

Beberapa target gen lain menunjukkan harapan untuk mengobati kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC), termasuk MET.

Obat bertarget baru yang disebut penghambat MET tersedia untuk mengobati kanker yang memiliki mutasi MET. Beberapa penghambat MET lainnya sedang dalam uji klinis.

Apa itu mutasi METex14?

MET adalah kependekan dari gen transisi mesenkimal-epitel. Ini membantu sel tumbuh dan bertahan hidup. Saat gen ini bermutasi, sel kanker tumbuh lebih cepat dari biasanya.

MET exon 14 (METex14) adalah jenis spesifik dari gen yang bermutasi ini. Sekitar 2 hingga 3 persen kanker paru-paru mengalami mutasi ini.

Bagaimana cara mendiagnosisnya?

Dokter mencari METex14 dan mutasi gen lainnya menggunakan pengujian molekuler, juga disebut pengujian genomik atau tumor. Jenis tes ini mengidentifikasi perubahan pada DNA kanker.

Pengujian molekuler dimulai dengan biopsi untuk mengambil sedikit sampel jaringan. Beberapa tes genom menggunakan sampel darah Anda sebagai gantinya.

Rumah sakit atau lab Anda menguji sampel untuk perubahan genetik dan protein yang terkait dengan kanker paru-paru.

Apa saja pilihan pengobatannya?

Perawatan untuk NSCLC meliputi:

• operasi
• kemoterapi
• radiasi
• imunoterapi

Penghambat MET adalah jenis terapi baru yang ditargetkan untuk kanker paru-paru yang dites positif untuk METex14. Obat ini bekerja dengan memblokir zat yang dibutuhkan tumor untuk tumbuh.

Pada Mei 2020, FDA menyetujui capmatinib (Tabrecta) untuk NSCLC metastasis dengan mutasi METex14. Ini adalah terapi bertarget pertama yang disetujui untuk orang yang didiagnosis dengan mutasi gen ini.

Tabrecta termasuk dalam kelompok obat yang disebut inhibitor tirosin kinase. Obat-obatan ini memblokir tindakan enzim yang disebut tirosin kinase, yang membantu sel kanker tumbuh dan membelah.

Penelitian menemukan bahwa 68 persen orang yang menggunakan Tabrecta sebagai pengobatan pertama memiliki respons parsial atau lengkap terhadap obat tersebut. Respon ini berlangsung rata-rata selama 1 tahun.

Selain itu, 41 persen orang yang pernah dirawat dengan kemoterapi atau obat lain merespons Tabrecta.

Berapa lama saya harus menjalani perawatan?

Anda biasanya akan menjalani pengobatan sampai Anda tidak menunjukkan tanda-tanda kanker atau sampai pengobatan berhenti bekerja. Berapa lama Anda mengambil Tabrecta tergantung pada bagaimana kanker meresponsnya.

Jika obat berhenti bekerja, dokter Anda mungkin mengalihkan Anda ke pengobatan lain.

Jenis efek samping apa yang dapat saya harapkan?

Efek samping yang paling umum dengan tabrekta adalah:

• bengkak akibat penumpukan cairan di bawah kulit
• mual dan muntah
• kelelahan
• sesak nafas
• nafsu makan berkurang

Dalam kasus yang jarang terjadi, obat ini dapat menyebabkan kerusakan hati atau radang paru-paru. Itu juga bisa membuat kulit Anda lebih sensitif terhadap sinar matahari. Dokter Anda mungkin menyarankan agar Anda menjauhi sinar matahari saat Anda minum obat ini.

Obat ini tidak aman dikonsumsi selama kehamilan. Ini dapat membahayakan bayi Anda yang sedang berkembang. Gunakan alat kontrasepsi saat Anda memakainya.

Perawatan lain untuk NSCLC memiliki efek sampingnya sendiri. Tanyakan kepada dokter Anda efek samping apa yang mungkin Anda alami saat minum obat.

Langkah apa yang dapat saya ambil untuk membantu mengelola efek samping ini?

Tanyakan kepada dokter Anda apa yang dapat Anda lakukan untuk mengelola sisi pengobatan efek. Salah satu pilihannya adalah mendapatkan perawatan paliatif. Jenis perawatan khusus ini dapat membantu mengurangi gejala dari kanker dan perawatannya.

Apakah asuransi saya menanggung perawatan ini?

Apakah perawatan Anda ditanggung tergantung pada jenis kesehatannya asuransi yang Anda miliki.

Tanyakan kepada perusahaan asuransi Anda apakah perawatan Anda termasuk dalam pertanggungan paket Anda. Juga, tanyakan tentang pembayaran bersama, atau jumlah yang harus Anda keluarkan untuk obat tersebut.

Seberapa sering saya harus menjadwalkan kunjungan tindak lanjut?

Selama perawatan, Anda akan menemui ahli onkologi untuk kunjungan tindak lanjut rutin. Dokter Anda akan memberi tahu Anda seberapa sering menjadwalkan pemeriksaan ini.

Penting bagi Anda untuk pergi ke setiap janji yang dijadwalkan. Dokter Anda akan menggunakan kunjungan ini untuk memantau seberapa baik pengobatan Anda bekerja.

Beri tahu dokter Anda jika Anda mengalami gejala kanker atau efek samping dari pengobatan Anda di antara kunjungan. Jika demikian, Anda mungkin memerlukan penyesuaian obat.

Bagaimana saya tahu jika pengobatan berhasil?

Dokter Anda akan memantau seberapa baik Anda menanggapi pengobatan dengan memeriksa Anda dan bertanya tentang gejala apa pun yang Anda alami di setiap pemeriksaan.

Anda mungkin menjalani tes tertentu untuk mengetahui apakah tumor Anda menyusut, tumbuh, atau tetap sama. Ini mungkin termasuk:

• tes darah
• penanda tumor
• X-ray
• computed tomography (CT) scan
• pemindaian magnetic resonance imaging (MRI)
• pemindaian positron emission tomography (PET)
• pemindaian tulang

Apa langkah selanjutnya jika pengobatan ini tidak berhasil?

Obat penghambat MET tidak bekerja untuk semua orang yang memakainya. Kadang-kadang obat tersebut bekerja pada awalnya, tetapi kemudian berhenti bekerja, karena kanker dapat mengembangkan resistansi terhadap obat dari waktu ke waktu.

Jika pengobatan pertama yang Anda coba tidak berhasil atau berhenti bekerja, dokter Anda akan mendiskusikan pilihan lain dengan Anda.

Beberapa obat penghambat MET lainnya sedang dipelajari untuk mengobati NSCLC dengan mutasi METex14, termasuk:

• crizotinib (Xalkori)
• savolitinib
• tepotinib

Saat ini obat tersebut hanya tersedia melalui uji klinis. Anda mungkin dapat mencoba salah satunya dengan mendaftar dalam sebuah penelitian.

Kesimpulan

Saat Anda didiagnosis dengan NSCLC, pengujian molekuler dapat mengidentifikasi mutasi genetik, seperti mutasi METex14 . Tabrekta obat yang ditargetkan disetujui FDA untuk mengobati kanker dengan jenis mutasi ini.

Saat dokter Anda merekomendasikan pengobatan kanker baru, ajukan pertanyaan. Pastikan Anda memahami bagaimana pengobatan dapat membantu Anda dan apa efek samping yang mungkin ditimbulkan.

cerita terkait

• Apa Latihan Massa Seluruh Tubuh yang Baik?
• FDA Mengeluarkan Otorisasi Darurat untuk Vaksin Moderna COVID-19: Yang Perlu Diketahui
• Semua Tentang BlueChew
• 10 Detergen Binatu Bayi Terbaik tahun 2021
• Mengapa Wanita Muda dan Sehat yang Tidak Pernah Merokok Menghadapi Kanker Paru-Paru Lanjutan?