Jameela Jamil Baru Mengungkap Dia Mengidap Sindrom Ehlers-Danlos — Ini Yang Perlu Diketahui Tentang Kondisi Langka

Jameela Jamil sangat terbuka di media sosial. Dia mengutarakan pikirannya dan tidak takut menimbulkan kontroversi. Tapi kita mungkin tidak tahu banyak tentang bintang The Good Place seperti yang kita pikirkan. Jamil baru-baru ini mengungkapkan bahwa dia memiliki kelainan jaringan ikat langka, sindrom Ehlers-Danlos (EDS), yang paling sederhana di Instagram.

Beberapa hari yang lalu, dia memposting video tentang dirinya yang sedang melakukan peregangan pipinya menjulur ke samping dengan teks 'Aku baik-baik saja.' Banyak dari pengikutnya tidak menyadari apa yang dia maksud pada awalnya. Tapi kemudian seorang pengguna bertanya apakah dia menderita EDS, dan Jamil menjawab 'Memang.'

Ini adalah pertama kalinya dia mengonfirmasi bahwa dia menderita EDS, tetapi dia telah mengisyaratkan sebelumnya. Pada Oktober 2018, seorang pengguna Twitter membalas foto Jamil yang menunjukkan lengannya terlihat terlalu terulur dan bertanya, 'Apa garpu yang terjadi pada lenganmu ?!' Jamil menjawab, 'Lenganku sangat seksi!'

Jadi, apa sebenarnya kondisi langka ini? EDS adalah sekelompok kelainan jaringan ikat yang dapat bermanifestasi dalam berbagai cara, menurut National Institutes of Health (NIH). Ini dapat mempengaruhi setiap area tubuh yang memiliki jaringan ikat, yang meliputi kulit, otot, tendon, ligamen, pembuluh darah, dan organ.

Ada 13 subtipe EDS, menurut NIH, dan Gejala dapat berkisar dari kulit agak kendur hingga komplikasi jantung yang mengancam jiwa. Jamil tidak merinci jenis EDS yang dimilikinya, tetapi dia menjelaskan bahwa dia berurusan dengan kulit kendur dan persendian yang sangat fleksibel. Mungkin juga dia mengalami gejala lain yang belum dia bicarakan.

Mutasi genetik yang memengaruhi produksi kolagen, protein yang menjaga struktur jaringan ikat tubuh, dianggap menyebabkan EDS. Mutasi dapat diturunkan, tetapi ada juga kasus di mana tidak ada riwayat keluarga dengan kondisi tersebut.

Menurut Mayo Clinic, gejala klasik EDS melibatkan dua gejala utama: persendian yang terlalu fleksibel dan elastis, rapuh kulit yang tidak sembuh dengan baik. Gejala-gejala ini dapat menyebabkan dislokasi sendi dan jaringan parut yang tidak diinginkan. Ada juga jenis EDS vaskular, yang dapat melemahkan arteri di jantung dan bagian tubuh lainnya. Jika seseorang dengan EDS jenis ini merusak arteri, hal itu bisa berakibat fatal.

Sayangnya, saat ini tidak ada obat untuk EDS. Perawatan diarahkan untuk meredakan gejala dan mencegah komplikasi lebih lanjut, menurut Mayo Clinic. Mereka yang menderita EDS mungkin diberi obat untuk mengatasi rasa sakit dan tekanan darah mereka. (Menjaga tekanan darah tetap rendah dapat menghilangkan stres dari pembuluh darah yang melemah.)

Kami sangat menghargai Jamil karena telah berbagi dengan dunia bahwa dia mengidap EDS. Tidak banyak orang yang mengetahui tentang kondisi langka ini, yang dapat membuat sulit bagi yang memilikinya untuk merasa dipahami.