Saya Didiagnosis Dengan Kanker Payudara Stadium 3 pada Usia 28

Saya sedang menyusui putra saya Caleb sekitar Natal 2016 ketika saya merasakan benjolan. Saya pikir itu adalah saluran susu yang tersumbat dan itu bukan masalah besar, jadi saya pikir saya akan menunggu sampai semuanya beres setelah liburan untuk memeriksanya. Saya pergi untuk pemeriksaan fisik tahunan saya pada bulan Januari. Saya mengatakan kepada dokter saya bahwa saya mengalami benjolan ini sebentar dan memintanya untuk memeriksanya.

“Ini terlalu besar untuk menjadi saluran,” saya ingat ucapannya. “Kita perlu memeriksanya lebih jauh.”

Namun, saya tidak terlalu memikirkannya. Saya baru berusia 28 tahun; Saya selalu berpikir kanker payudara untuk wanita yang lebih tua. Saya tidak punya alasan untuk berpikir saya menghadapi risiko apa pun. Jadi saya pulang dan memberi tahu suami saya, "Dokter pasti bereaksi berlebihan, tapi besok saya akan menjalani mammogram dan USG."

Saya pergi ke organisasi nirlaba lokal yang menangani kanker payudara pemutaran untuk tes. Dokter di sana melihat hasil mammogram dan ultrasound saya dan berkata bahwa saya harus kembali keesokan harinya untuk biopsi. Dia memberi tahu saya bahwa saya harus berhenti menyusui Caleb segera.

Caleb sangat kompleks secara medis. Kami tampaknya telah mencoba setiap formula di AS dan bahkan beberapa telah kami kirim dari luar negeri, tetapi dia tidak dapat menahan apa pun untuk berkembang. Mungkin 75% dari makanannya adalah ASI, jadi dia sangat bergantung pada saya. Mendengar bahwa saya harus menyapihnya adalah ketika semua emosi melanda: Ini bisa menjadi sesuatu yang sangat serius. Apa yang akan kami lakukan untuknya?

Saya menjalani pemeriksaan fisik pada hari Selasa. Pada hari Jumat, saya didiagnosis menderita kanker payudara stadium 3, artinya telah menyebar ke kelenjar getah bening saya. Begitulah cepatnya saya beralih dari berpikir bahwa ini bukan masalah besar menjadi didiagnosis kanker.

Sebagai sebuah keluarga, kami akan mulai berjuang untuk hidup saya — tetapi kami juga harus memikirkan Caleb. Saya ingat dokter saya berkata, "Jika Anda ingin berada di sini untuknya, Anda benar-benar harus menyapihnya sekarang." Saya melakukannya, tanpa rencana nyata, hanya mengambil setiap hari dan menggunakan formula yang paling cocok untuknya. Dokternya berjuang lebih keras untuk menemukan diagnosis untuknya karena mereka tidak lagi mengandalkan saya. Dia mendapatkan diagnosis dan kemudian pengobatan; sekarang dia berkembang pesat, yang membantu saya sedikit rileks.

Saya diuji mutasi genetiknya dan hasilnya positif untuk mutasi gen BRCA2. Saya tahu nenek saya menderita kanker payudara di usia 60-an, yang saya anggap sebagai usia khas untuk penyakit itu. Saya tidak terlalu dekat dengan sisi keluarga saya itu, tetapi saya meneleponnya untuk memberi tahu dia tentang diagnosis saya, dan saya menemukan dia memiliki beberapa sepupu yang juga menderita kanker payudara. Jika saya mengetahui tentang riwayat keluarga saya, mungkin saya akan sedikit lebih proaktif, tetapi diagnosis saya tiba-tiba muncul.

Dalam beberapa minggu, saya mulai kemo. Setelah tumor menyusut dari kemoterapi, saya menjalani operasi, diikuti dengan radiasi. Sekarang saya melakukan imunoterapi sampai September. Kemo sangat buruk. Saya sering terjebak di tempat tidur. Ibu, ayah, dan saudara perempuan saya tinggal satu blok jauhnya, jadi mereka ada di rumah kami membantu kami setiap hari. Suami saya memiliki bos hebat yang pernah menderita kanker sendiri. Dia mengerti bahwa ketika suami saya perlu pulang, dia harus pulang. Dukungan dari keluarga dan komunitas kami sangat besar.

Ashley Rivera

Selain Caleb, kami memiliki putra berkebutuhan khusus lainnya, dan hanya beberapa hari setelah operasi, putri saya mengalami kecelakaan itu. butuh waktu sekitar enam bulan untuk pemulihan. Sejujurnya, saya bahkan tidak tahu bagaimana menggambarkan emosi. Untuk sementara, kami merasa seperti bertengkar setiap hari untuk bangun di pagi hari dan mengingatkan diri kami sendiri bahwa kami bisa melakukannya di lain hari.

Sepanjang waktu, saya dan suami terbuka dan jujur ​​dengan anak-anak kami —Sekarang 7, 5, dan hampir 3. Salah satu ketakutan terbesar saya ketika saya didiagnosis adalah bagaimana memberi tahu mereka. Bagaimana jika Anda mengatakannya dengan cara yang salah dan menakuti mereka? Suami saya dan saya berbicara dengan dokter anak kami dan pekerja sosial di MD Anderson Cancer Center, tempat saya dirawat.

Dengan banyaknya Caleb di rumah sakit tahun itu juga, kami tidak ingin mengatakan, "Mommy pergi ke rumah sakit." Kami tidak ingin anak-anak melihatnya dan berpikir dia harus menjalani kemo atau kembali tanpa rambut juga. Kami tidak ingin mereka mengaitkan kunjungannya ke rumah sakit dengan kanker.

Kami mengatakan hal-hal seperti, "Mommy mengidap kanker", bukan, "Mommy sakit", dan "Mommy akan ke MD Anderson untuk menjalani kemo , ”Bukannya,“ Mommy pergi ke rumah sakit. ” Kami bahkan berkata, "Mommy pergi ke ahli onkologi" —kami memastikan bahwa kami menggunakan istilah yang benar.

Anak-anak saya tahu saya sakit, tetapi mereka tahu itu hanya sementara. Kami memberi mereka tujuan: Apa yang ingin Anda lakukan setelah Mommy selesai berobat? Tentu saja, kata mereka Disney World. Ini sedikit mahal bagi kami — sekarang saya dan suami saling memandang seperti, "Ooh, kita berjanji, apa yang akan kita lakukan?" Tapi kami akan membuatnya berhasil.

Ashley Rivera

Saya memiliki beberapa jaringan parut dari operasi untuk mengangkat kelenjar getah bening saya, jadi saya memulai terapi fisik. Saya memberi tahu terapis betapa lelahnya saya, bagaimana saya dulu berjalan jauh dengan anak-anak saya dan sekarang saya tidak memiliki kekuatan. Kemo sangat melelahkan Anda. Dia membuatkan saya janji untuk bergabung dengan program MD Anderson Healthy Heart, yang berfokus pada peningkatan kesehatan dan kebugaran jantung pada pasien dan penyintas kanker. Saya pikir kedengarannya bagus, seperti sesuatu yang benar-benar dapat membantu saya mengembalikan hidup saya seperti sebelum kanker.

Saya diberi Fitbit untuk memantau latihan mingguan saya. Dokter yang menjalankan program membantu saya menetapkan tujuan yang sesuai dengan jadwal saya dan juga memuaskan apa yang dia inginkan dari saya. Awalnya sungguh membuka mata untuk melihat betapa sulitnya menemukan 30 menit untuk diri saya sendiri tiga kali seminggu. Saya memberikan begitu banyak kepada seluruh keluarga dan tidak menjaga diri saya sendiri. Kadang-kadang saya berolahraga sendiri ketika suami saya bisa mengawasi anak-anak; di lain waktu, kita akan melakukan sesuatu bersama-sama sebagai satu keluarga, seperti berjalan-jalan di cagar alam setempat. Saya akan mendapatkan energi dan hidup saya kembali.

Anak-anak saya ingin setiap menit bersama saya sekarang karena saya merasa baik. Mereka sudah terbiasa keluar sepanjang hari bersama pada hari Sabtu untuk bersepeda atau ke taman sebelum diagnosis saya. Tetapi ketika saya sakit, bahkan hanya membaca buku atau menonton acara favorit dengan popcorn di tempat tidur adalah suguhan, dan entah bagaimana mereka melihatnya sama menariknya. Bahkan jika Anda melakukan sesuatu yang kecil, itu sangat berarti bagi anak-anak. Beberapa hari yang lalu, putra sulung saya berkata, “Bu, ingat saat ibu mengizinkan kami makan popcorn di tempat tidur? Ingat betapa menyenangkannya itu? ” Saya takut mereka kehilangan begitu banyak selama perawatan saya, tetapi ternyata tidak.