Saya Akan Melakukan Mastektomi Ganda — Kemudian Tes Genetik Mengubah Hidup Saya

Saya memiliki banyak kanker payudara di keluarga saya. Saya memiliki seorang kakak perempuan yang didiagnosis pada tahap 3 ketika dia berusia 39 tahun, seorang nenek dengan stadium 4 di usia 30-an, dan seorang bibi yang didiagnosis setelah menopause.

Musim panas lalu, ketika saya berusia 48 tahun, Saya akhirnya menjalani mammogram setelah tidak melakukannya selama beberapa tahun, dan saya mendapat hasil yang mencurigakan. Saya menjalani mammogram kedua dan biopsi. Para dokter menemukan DCIS, atau karsinoma duktal in situ. DCIS sebenarnya adalah sel pra-kanker, dan hal yang sulit adalah terkadang berubah menjadi kanker invasif dan terkadang tidak. Dokter cenderung memperlakukannya dengan cukup agresif. Mengingat riwayat keluarga dan diagnosis saya, ahli bedah saya mengira kemungkinan DCIS saya dapat berubah menjadi kanker invasif. Dia merekomendasikan agar saya menjalani mastektomi ganda.

Kakak perempuan saya, yang menghadapi diagnosis kanker kedua, memutuskan untuk menjalani tes genetik. Dia menemukan bahwa dia pembawa mutasi genetik yang meningkatkan kemungkinan kanker payudara yang disebut CHEK2. (Mutasi CHEK2 menggandakan risiko kanker payudara, menurut American Cancer Society.) Itu adalah potongan data lain untuk dokter saya, yang menganggap saya mungkin pembawa juga.

“Tunggu,” kataku , "Biarkan saya menguji diri sendiri untuk memastikannya." Dokter saya memerintahkan tes gen kanker payudara dari sebuah perusahaan bernama Color.

Saat dia menelepon saya setelah mendapatkan hasilnya, dia tidak bisa berkata-kata. Dia tidak dapat mempercayainya, mengingat diagnosis DCIS dan riwayat keluarga saya, tetapi saya bukanlah pembawa mutasi CHEK2 atau BRCA, yang juga meningkatkan risiko kanker payudara.

Hasilnya benar-benar mengubah cara saya memilih untuk merawat DCIS saya. Tanpa tes, saya akan mendapatkan mastektomi ganda, mengkonsumsi tamoxifen selama 10 tahun, dan radiasi. Pengujian memungkinkan saya untuk memutuskan pengobatan yang lebih sedikit, yang terasa aman dan tepat untuk saya. Sayangnya, ada narasi bahwa lebih banyak pengujian berarti lebih banyak perawatan, tetapi situasi saya justru sebaliknya. Saya memilih untuk merawat DCIS saya hanya dengan lumpektomi. Itu adalah keputusan yang rumit, tetapi perawatan minimal invasif adalah pilihan yang tepat untuk saya.

Agar berita utama kami dikirimkan ke kotak masuk Anda, daftar ke buletin KESEHATAN

Saya salah satu dari lima bersaudara, dan tiga adalah pembawa CHEK2. Satu saudara laki-laki dan saya tidak. Aneh mengetahui bahwa saudara perempuan saya sangat menderita karena kecenderungan genetiknya, dan saya sangat beruntung tidak berada dalam situasi yang sama. Saya merasa seperti pengujian genetik menyelamatkan payudara saya.