Bagaimana Menghidupkan Kembali Dari Krisis Kesehatan Anak

Dalam seri tiga bagian ini, bagian dari fitur khusus tentang ketahanan di majalah Health edisi September, penulis kami berbagi pengalaman pribadi mereka dalam mengatasi kesulitan.

Saya tidak akan pernah melupakan saat saya mengetahui bahwa anak ketiga saya secara hukum akan buta. Saya sedang duduk di kantor dokter mata anak, menggendong anak saya yang berusia 4 bulan, Geoffrey, saat spesialis menjelaskan bahwa bayi saya menderita albinisme, suatu kondisi dengan tingkat pigmen rendah pada kulit, rambut, dan mata yang menyebabkan kehilangan penglihatan.

Saya dan suami menatap dokter itu, tertegun. Kami tidak asing dengan berita yang menghancurkan: Kami pernah mengalami situasi yang sama empat tahun sebelumnya, ketika kami mengetahui bahwa putri kami yang baru lahir, Johanna — anak pertama kami — mengidap sindrom Down. Sungguh traumatis, tetapi dalam beberapa hari kami sangat jatuh cinta dengan Jo Jo dan bertekad untuk maju bersama sebagai keluarga baru.

Ketika Jo Jo berusia 17 bulan, dia memiliki seorang saudara laki-laki, Theodore (Teddy), dan kemudian, hampir dua tahun kemudian, saya melahirkan seorang bayi laki-laki cantik berkulit porselen dengan rambut emas putih dan mata biru keemasan. Kami tidak terlalu memikirkan fakta bahwa Geoffrey sangat cantik, tetapi ketika dia berusia sekitar 3 bulan, saya perhatikan dia tidak menjangkau objek dan matanya bergerak maju mundur. Dokter anak kami mengirim kami ke dokter mata. Sekarang kami di sini.

'Seberapa buruk visinya?' suamiku bertanya.

'Aku tidak tahu,' kata dokter.

'Apakah dia membutuhkan tongkat? Seekor anjing dengan penglihatan mata? ' suami saya bertanya, suaranya meninggi karena frustrasi.

'Saya tidak tahu,' kata dokter itu. 'Saya hanya tahu sedikit tentang albinisme. Maafkan saya. '

Link terkait:

Begitu saya turun ke mobil, saya mulai menjerit, jeritan dalam yang sepertinya meletus keluar dari perut saya. Saya sudah punya satu anak penyandang disabilitas — bagaimana saya bisa menangani satu lagi?

Saya membiarkan diri saya menangis selama dua hari berturut-turut, lalu saya berkata pada diri sendiri untuk mengurusnya demi anak-anak saya. Saya memutuskan untuk mengambil kendali dan mengirim email ke semua orang yang saya kenal, memberi tahu mereka tentang Geoffrey. Saya tidak ingin orang mengasihani kami, tulis saya, tetapi jika mereka punya informasi, sebarkan.

Saya mendengar dari orang-orang albinisme yang menjadi profesor dan pembalap mobil sport dan memulai perusahaan teknologi. Saya mendengar dari orang tua dari anak-anak penderita albinisme, yang anak-anaknya bermain sepak bola dan menjadi pemenang, semua dengan sedikit modifikasi seperti membaca teks cetak besar. Tapi nasihat terbaik datang dari seorang pria albinisme, yang mengatakan kepada saya untuk 'biarkan anak Anda menjadi anak-anak.' Begitu saya menerima email itu, saya mulai merasa optimis.

Sekarang, Geoffrey berusia 15 bulan dan dia baik-baik saja. Meskipun dia masih mengalami penundaan motorik halus, jelas bahwa dia adalah pria kecil yang bertekad.

Pelajaran terbesar yang saya dapat adalah saya harus menjaga diri sendiri. Jadi saya bangun jam 5:30 setiap pagi dan pergi berlari. Kadang-kadang itu brutal, tapi ini waktu saya sendiri. Dan ketika pikiran saya menjadi terlalu bersemangat, saya mengambil napas dan mengingatkan diri saya untuk menikmati waktu bersama anak-anak saya — apakah itu bermain air bersama mereka di kolam anak-anak atau meringkuk sebelum tidur — daripada terobsesi dengan apa yang di luar kendali saya, di masa depan.