Seberapa Dekat Kita dengan Penyembuhan Multiple Sclerosis?

Terapi pengubah penyakit
Pengobatan eksperimental
Perawatan berdasarkan data
Penelitian gen
Studi mikrobioma
Kesimpulan

Ikhtisar

Saat ini belum ada obat untuk sklerosis multipel (MS). Namun, dalam beberapa tahun terakhir, obat baru telah tersedia untuk membantu memperlambat perkembangan penyakit dan mengelola gejalanya.

Peneliti terus mengembangkan pengobatan baru dan mempelajari lebih lanjut tentang penyebab dan faktor risiko penyakit ini.

Baca terus untuk mengetahui tentang beberapa terobosan pengobatan terbaru dan penelitian yang menjanjikan.

Terapi modifikasi penyakit baru

Terapi modifikasi penyakit (DMT) adalah kelompok utama obat yang digunakan untuk mengobati MS. Hingga saat ini, Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui lebih dari selusin DMT untuk berbagai jenis MS.

Baru-baru ini, FDA telah menyetujui:

Ocrelizumab (Ocrevus). Ini mengobati bentuk MS yang kambuh dan MS progresif primer (PPMS). Ini adalah DMT pertama yang disetujui untuk menangani PPMS dan satu-satunya yang disetujui untuk keempat jenis MS.
Fingolimod (Gilenya). Obat ini mengobati MS pediatrik. Itu sudah disetujui untuk orang dewasa. Pada tahun 2018, ini menjadi DMT pertama yang disetujui untuk anak-anak.
Cladribine (Mavenclad). Disetujui untuk mengobati MS yang kambuh (RRMS) serta MS progresif sekunder aktif (SPMS).
Siponimod (Mayzent). Disetujui untuk mengobati RRMS, SPMS Aktif, dan sindrom yang diisolasi secara klinis (CIS). Dalam uji klinis fase III, secara efektif mengurangi tingkat kekambuhan pada orang dengan SPMS Aktif. Dibandingkan dengan plasebo, obat ini mengurangi tingkat kekambuhan menjadi setengahnya.
Diroximel fumarate (Vumerity). Obat ini disetujui untuk mengobati RRMS, SPMS Aktif, dan CIS. Ini mirip dengan dimetil fumarat (Tecfidera), DMT lama. Namun, hal itu menyebabkan lebih sedikit efek samping gastrointestinal.
Ozanimod (Zeposia). Obat ini disetujui untuk mengobati CIS, RRMS, dan SPMS aktif. Ini adalah DMT terbaru yang ditambahkan ke pasar dan disetujui FDA pada Maret 2020.

Meskipun pengobatan baru telah disetujui, obat lain telah dihapus dari rak apotek.

Pada Maret 2018, daclizumab (Zinbryta) ditarik dari pasar di seluruh dunia. Obat ini tidak lagi tersedia untuk mengobati MS.

Obat eksperimental

Beberapa obat lain sedang diproses melalui jalur penelitian. Dalam penelitian terbaru, beberapa obat ini menjanjikan untuk mengobati MS.

Misalnya:

Hasil uji klinis fase II baru menunjukkan bahwa ibudilast dapat membantu mengurangi perkembangan kecacatan pada orang dengan MS. Untuk mempelajari lebih lanjut tentang obat ini, pabrikan berencana untuk melakukan uji klinis fase III.
Temuan dari studi kecil yang dipublikasikan pada tahun 2017 menunjukkan bahwa clemastine fumarate dapat membantu memulihkan lapisan pelindung di sekitar saraf pada orang yang kambuh bentuk MS. Antihistamin oral ini saat ini tersedia tanpa resep tetapi tidak dalam dosis yang digunakan dalam uji klinis. Diperlukan lebih banyak penelitian untuk mempelajari potensi manfaat dan risikonya untuk mengobati MS.

Ini hanyalah sedikit dari perawatan yang saat ini sedang dipelajari. Untuk mempelajari tentang uji klinis MS saat ini dan di masa mendatang, kunjungi ClinicalTrials.gov.

Strategi berdasarkan data untuk menargetkan pengobatan

Berkat pengembangan pengobatan baru untuk MS, orang memiliki semakin banyak pilihan pengobatan yang dapat dipilih.

Untuk membantu memandu keputusan mereka, para ilmuwan menggunakan database besar dan analisis statistik untuk mencoba menentukan pilihan pengobatan terbaik untuk berbagai jenis pasien, lapor Asosiasi Sklerosis Multipel Amerika.

Pada akhirnya, penelitian ini dapat membantu pasien dan dokter mempelajari perawatan mana yang paling mungkin berhasil untuk mereka.

Kemajuan dalam penelitian gen

Untuk memahami penyebab dan faktor risiko MS, ahli genetika dan ilmuwan lain sedang menyisir genom manusia untuk mendapatkan petunjuk.

Anggota International MS Genetics Consortium telah mengidentifikasi lebih dari 200 varian genetik yang terkait dengan MS. Misalnya, sebuah penelitian baru-baru ini mengidentifikasi empat gen baru yang terkait dengan kondisi tersebut.

Akhirnya, temuan seperti ini dapat membantu para ilmuwan mengembangkan strategi dan alat baru untuk memprediksi, mencegah, dan mengobati MS.

Studi mikrobioma usus

Dalam beberapa tahun terakhir, para ilmuwan juga mulai mempelajari peran bakteri dan mikroba lain di usus kita dalam perkembangan dan perkembangan MS. Komunitas bakteri ini dikenal sebagai mikrobioma usus kita.

Tidak semua bakteri berbahaya. Faktanya, banyak bakteri "ramah" yang hidup di tubuh kita dan membantu mengatur sistem kekebalan kita.

Saat keseimbangan bakteri dalam tubuh kita turun, hal itu bisa memicu terjadinya peradangan. Ini mungkin berkontribusi pada perkembangan penyakit autoimun, termasuk MS.

Penelitian tentang mikrobioma usus dapat membantu ilmuwan memahami mengapa dan bagaimana orang mengembangkan MS. Ini juga dapat membuka jalan bagi pendekatan pengobatan baru, termasuk intervensi diet dan terapi lain.

Kesimpulan

Para ilmuwan terus mendapatkan wawasan baru tentang faktor risiko dan penyebab MS juga sebagai strategi pengobatan potensial.

Pengobatan baru telah disetujui dalam beberapa tahun terakhir. Orang lain telah menunjukkan harapan dalam uji klinis.

Kemajuan ini membantu meningkatkan kesehatan dan kesejahteraan banyak orang yang hidup dengan kondisi ini sambil menumbuhkan harapan akan penyembuhan yang potensial.