Bella Hadid Berbagi Seperti Apa Hidup Dengan Penyakit Lyme dan Gejala yang Dia Perangi Setiap Hari

Sakit kepala, kejang otot, insomnia, kabut otak — Bella Hadid baru saja berbagi “kebenaran” tentang seperti apa hidup dengan penyakit Lyme di Instagram. Pada 24 Agustus, model tersebut menyoroti hampir 30 gejala penyakit Lyme yang dia hadapi secara teratur, termasuk kecemasan, kepekaan terhadap cahaya dan kebisingan, nyeri sendi, infeksi jamur, dan kesemutan.

Hadid membagikan gejalanya melalui diagram dan infografis yang diposting di Palestina koki Joudie Kalla di akun Instagram Plate.

“Setiap hari saya merasakan setidaknya 10 dari atribut ini tanpa gagal… karena saya mungkin berusia 14 tahun, tetapi lebih agresif ketika saya berusia 18 tahun,” tulis model berusia 23 tahun, yang didiagnosis dengan Lyme di tahun 2012. Gejala-gejalanya adalah 'apa yang kita derita setiap hari. Tanpa obat, 'tambahnya.

Menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), penyakit Lyme — penyakit yang ditularkan melalui vektor yang paling umum di AS — ditularkan ke manusia melalui kutu yang terinfeksi. Gejala tipikal termasuk sakit kepala, menggigil, demam, kelelahan, nyeri sendi, dan eritema migrans, ruam “bull's-eye” yang terjadi pada 70-80% kasus.

Karena ini adalah infeksi bakteri, penyakit Lyme biasanya diobati dengan antibiotik oral seperti doksisiklin atau amoksisilin, dan pasien biasanya 'pulih sepenuhnya dan cepat dengan pengobatan yang tepat', Purvi Parikh, MD, ahli imunologi di NYU Langone Health dan anggota Physicians for Patient Protection, sebelumnya mengatakan kepada Kesehatan .

Namun, dalam beberapa kasus, infeksinya bisa menjadi parah atau berkepanjangan — yang oleh Hadid dan banyak orang lainnya disebut "Lyme kronis".

Meskipun CDC tidak mengenali penyakit Lyme kronis, CDC menggambarkan kondisi yang disebut Sindrom Penyakit Lyme Pasca Perawatan (PTLDS), di mana pasien yang sebelumnya pernah dirawat karena penyakit Lyme memiliki gejala nyeri, kelelahan , atau kesulitan berpikir yang berlangsung selama lebih dari enam bulan setelah mereka menyelesaikan pengobatan awal mereka.

International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS), sebuah kelompok nirlaba yang mengadvokasi agar diagnosis penyakit Lyme kronis lebih dapat diterima, mencatat bahwa pasien yang mengalaminya memerlukan pengobatan individual dan mungkin memerlukan kursus yang diperpanjang antibiotik.

Terlepas dari kontroversi yang sedang berlangsung di komunitas medis, bukti anekdot dari pasien membuat alasan kuat untuk CLD. Seorang wanita yang digigit kutu pada tahun 2007 masih berjuang melawan gejala penyakit Lyme pada tahun 2020. "Ini adalah pertempuran yang akan saya perjuangkan selama sisa hidup saya," kata Stephanie Buice sebelumnya kepada Kesehatan . Sejak Hadid pertama kali didiagnosis dengan apa yang dia sebut sebagai "penyakit yang tak terlihat, 'dia berbicara secara teratur tentang bagaimana hal itu telah memengaruhi hidupnya. Dalam sebuah wawancara dengan majalah Evening Standard, dia mengungkapkan bagaimana penyakit tersebut mempengaruhi ingatannya. "Saya berhenti mengemudi karena saya terus menabrak, karena otak saya berhenti bekerja," katanya. 'Saya kelelahan sepanjang waktu. Hal itu memengaruhi ingatan saya, jadi saya tiba-tiba tidak ingat cara mengemudi ke Santa Monica dari Malibu tempat saya tinggal. '

Dia juga memberikan pidato yang kuat di acara tahunan kedua Global Lyme Alliance, “Uniting for a Lyme- Pesta "Free World" pada tahun 2016, memberi tahu para tamu, "kehidupan tidak selalu seperti yang terlihat di luar, dan bagian tersulit dari perjalanan ini adalah dinilai dari penampilan Anda, bukan perasaan Anda."

Hadid melanjutkan, “Saya tahu bagaimana rasanya tidak ingin bangun dari tempat tidur karena nyeri tulang dan kelelahan dan berhari-hari tidak ingin bersosialisasi atau berada di sekitar orang karena kecemasan dan kabut otak saja tidak sepadan. Setelah bertahun-tahun ini, Anda mulai terbiasa hidup dengan penyakit, bukannya sembuh dan melanjutkan hidup Anda. "