Setelah Diagnosis MS pada usia 15, saya mengalami depresi berat

Ashley Contino, 21 tahun, didiagnosis menderita sklerosis ganda pada usia 15 tahun. Meskipun pada awalnya dia lega mendengar bahwa kondisinya tidak fatal (dia mengalami kelelahan, sakit mata, dan mati rasa di satu sisi tubuh), dia menjadi depresi setelah mengetahui lebih banyak tentang multiple sclerosis. Namun, setelah penggalangan dana— - hampir $ 100.000 seluruhnya— - dan bekerja untuk mendidik orang lain, dia memiliki sikap yang lebih positif. Dia hanya mengalami satu kali kambuh sejak diagnosis awal.

Diagnosis saya dengan multiple sclerosis terjadi dalam waktu sekitar dua minggu. Sekitar enam tahun yang lalu, ketika saya berusia 15 tahun dan duduk di kelas sembilan, saya mulai merasa sangat lelah. Saya bermain bola voli sekolah menengah dan bola olimpiade junior dan saya pikir saya hanya berlebihan. Selama sekitar seminggu, saya mulai tidur dari jam 6 sore. sampai jam 6 pagi. Kemudian, suatu hari, saya baik-baik saja di pagi hari tetapi mulai merasakan sakit yang luar biasa di belakang mata saya selama sekolah. Saya memberi tahu salah satu guru saya dan dikirim ke perawat.

Dalam perjalanan ke kantor perawat, saya berjalan melewati aula dan seluruh sisi tubuh saya mati rasa. Saya benar-benar bisa merasakan wajah saya terkulai seperti ketika Anda mengambil Novocaine di kantor dokter gigi. Itu adalah saat paling menakutkan dalam hidup saya karena saya belum pernah merasakan hal seperti itu sebelumnya. Kemudian, sebelum sampai di kantor perawat, saya pingsan.

Seseorang membawa saya ke kantornya dan tekanan darah saya sangat tinggi. Ayah saya datang dan menjemput saya dan membawa saya ke rumah sakit. Di sana, mereka melakukan CT scan dan dokter memberi tahu saya bahwa saya mengalami migrain dan akan mengirim saya pulang. Aku menatap wajahnya dan berkata, 'Ini bukan migrain.' Mereka melakukan pemindaian otak lagi dan melihat ada sesuatu di otak saya. Saya dikirim ke ahli saraf yang meminta saya melakukan MRI hanya dua hari setelah saya meninggalkan rumah sakit. Beberapa hari kemudian, saya pergi menemuinya dan dia bilang menurutnya itu penyakit Lyme dan tidak perlu khawatir karena bisa diobati. Keesokan harinya, mereka melakukan spinal tap dan beberapa hari kemudian, saya pergi ke kantornya dan dia memberi tahu saya bahwa saya mengidap MS.

Saya menerimanya dengan sangat baik ketika dia memberi tahu saya. Saya sedang duduk di kantornya dan dia berkata, Anda harus belajar untuk tumbuh pada usia 15 tahun. Saya berpikir, 'Ini tidak membunuh saya, jadi terserahlah.'

Kemudian saya pulang dan orang tua saya ketakutan . Saya duduk dengan ibu saya dan mulai menelitinya. Setelah itu, saya mengalami depresi berat dan tidak makan atau keluar dari kamar saya selama tiga hari. Yang bisa saya pikirkan hanyalah, 'Apa yang saya lakukan sehingga saya pantas mendapatkan ini?' Tetapi saya adalah seorang Kristen, dan akhirnya saya menyadari bahwa saya diberikan ini karena suatu alasan; Saya tidak akan diberikan apa pun yang tidak bisa saya tangani. Saya diberikan kesempatan untuk membuat perubahan.

Saya memutuskan untuk keluar dan berbicara dengan orang-orang untuk membantu mereka memahami penyakit ini dan memberi tahu orang-orang yang tidak tahu apa itu MS. Saya ingin membuat orang mengerti bahwa mereka dapat didiagnosis pada usia muda dan mereka perlu mendapatkan perawatan agar tidak berkembang. Saya berbicara di berbagai acara dan melakukan upaya penggalangan dana sendiri.

Saya berjalan-jalan setiap tahun dengan Western Pennsylvania MS Society. Tahun pertama, saya mengirimkan surat yang menceritakan kisah saya kepada orang-orang dan meminta sumbangan kecil. Saya mengumpulkan banyak uang. Kemudian saya mulai melakukan makan malam penggalangan dana dan saya telah melakukan balapan bebek karet dan lelang tanpa suara. Dan saya melakukan MS walk setiap tahun dan selalu memiliki tim terbesar dan saya selalu penggalang dana terbesar di area tersebut. Saya telah mengumpulkan hampir $ 100.000 secara keseluruhan.

Saya mengambil jurusan pemasaran di sekolah dan saya tahu Anda harus membuat hal-hal menyenangkan agar orang-orang ingin datang dan ambil bagian. Dan ini adalah acara yang menyenangkan; orang melihatnya sebagai cara untuk keluar dan bersosialisasi sambil mempelajari sesuatu.

Setelah diagnosis awal saya, saya mengalami satu episode sekitar setahun kemudian dan belum lagi episode lainnya sejak itu. Setahun yang lalu, saya memakai Tysabri dan penyakitnya tidak berkembang sejak saya memakai Tysabri. Setelah saya didiagnosis, saya masih keluar dan bermain bola voli dan melakukan semua yang biasanya saya lakukan. Kelelahan adalah satu-satunya gejala yang menyerang saya. Terkadang saya kesulitan bangun dari tempat tidur.

Salah satu acara MS pertama yang saya hadiri, semua orang memiliki kursi roda dan alat bantu jalan, dan itu adalah bukti nyata bagi saya. Tetapi MS berbeda untuk setiap orang — saya tahu banyak yang seperti saya dan tidak memiliki masalah.

Saya pernah bertemu dengan seorang gadis yang ayahnya bunuh diri karena diagnosisnya mengidap MS. Saya tidak ingin orang menyerah dan hal itu mengambil alih hidup mereka. Anda mungkin harus mengubah hidup Anda di sekitar MS, tetapi itu tidak harus mengubah Anda. Saya pikir jika saya menjaga sikap positif, itu tidak akan menjadi lebih buruk. Jika saya pikir saya akan menjadi lebih buruk, saya akan menjadi lebih buruk. Jika itu terjadi, maka saya akan menghadapinya.

Moto saya adalah bahwa hidup itu seperti setumpuk kartu, Anda harus berurusan dengan tangan Anda. Anda tidak dapat bertanya mengapa ini terjadi pada saya, Anda harus mengambilnya dan menjalankannya. Saya telah melalui banyak hal — orang tua yang bercerai dan kakek yang meninggal. Tetapi jika saya menjaga sikap positif dan melihat ke depan, hidup akan berjalan dengan baik. Jika Anda memiliki sikap positif, itu sangat memengaruhi hidup Anda.