Tumor saraf tepi

Neurofibroma

Neurofibroma adalah jenis tumor saraf yang membentuk benjolan lunak di atas atau di bawah kulit. Neurofibroma dapat berkembang di dalam saraf mayor atau minor di mana pun di tubuh. Jenis tumor saraf jinak yang umum ini cenderung terbentuk lebih terpusat di dalam saraf. Kadang timbul dari beberapa bundel saraf (plexiform neurofibroma).

Gejala seringkali ringan atau tidak ada. Jika tumor menekan saraf atau tumbuh di dalamnya, Anda mungkin mengalami nyeri atau mati rasa di area yang terkena.

Neurofibroma biasanya bersifat non-kanker (jinak). Jarang, dapat menjadi kanker (ganas).

Diagnosis

Neurofibroma dapat muncul tanpa penyebab yang diketahui, atau mungkin muncul pada orang dengan kondisi genetik yang disebut neurofibromatosis tipe 1. Ini tumor paling sering ditemukan pada orang berusia 20 hingga 40 tahun.

Dokter Anda akan mendiagnosis neurofibroma berdasarkan pemeriksaan fisik, berdiskusi dengan Anda tentang riwayat kesehatan Anda, atau hasil tes pencitraan seperti pemindaian CT atau MRI. Studi pencitraan ini dapat membantu menentukan lokasi tumor, menemukan tumor yang sangat kecil, dan mengidentifikasi jaringan apa yang terpengaruh atau di sekitarnya. Dokter Anda mungkin meminta Anda menjalani PET scan untuk mendapatkan indikasi apakah itu jinak. Anda mungkin juga akan menjalani biopsi yang dilakukan oleh ahli radiologi sebelum operasi untuk mendiagnosis massa sebagai neurofibroma.

Perawatan

Perawatan neurofibroma biasanya tidak diperlukan untuk satu, kecil - kurang dari satu inci (sekitar 2 sentimeter) - tumor di bawah kulit. Perawatan neurofibroma biasanya melibatkan pemantauan atau pembedahan.

• Pemantauan. Dokter Anda mungkin merekomendasikan observasi tumor jika berada di tempat yang mempersulit pengangkatan atau jika kecil dan tidak menimbulkan masalah. Pengamatan termasuk pemeriksaan rutin dan tes pencitraan untuk melihat apakah tumor Anda berkembang.

• Pembedahan untuk mengangkat tumor. Gejala dapat dikurangi dengan menghilangkan semua atau sebagian neurofibroma yang menekan jaringan di sekitarnya atau merusak organ. Jenis operasi apa yang dilakukan tergantung pada lokasi dan ukuran tumor Anda dan apakah itu terkait dengan lebih dari satu saraf. Tujuan dari pembedahan adalah untuk mengangkat tumor sebanyak mungkin tanpa menyebabkan kerusakan saraf lebih lanjut.

  Setelah pembedahan, Anda mungkin memerlukan rehabilitasi fisik. Terapis fisik dan terapis okupasi dapat memandu Anda melalui latihan khusus yang menjaga otot dan persendian Anda tetap aktif, mencegah kekakuan, dan membantu memulihkan fungsi dan perasaan Anda.

• Uji klinis. Anda mungkin memenuhi syarat untuk menjalani uji klinis yang menguji pengobatan eksperimental.